BIOINFO

La división Bioinfo surgió de la necesidad de crear softwares compatibles con el área de la medicina diagnóstica. Internamente contamos con un equipo sumamente capacitado en TI que en sociedad con compañías especializadas en software, desarrollaron y siguen desarrollando programas para ayudarnos en nuestras rutinas y en nuestros resultados.


Siguiendo esta tendencia, el Centro de Genomas® acaba de firmar una sociedad internacional con TherapyEdge, que con su experiencia clínica y como compañía del sector de tecnología de la información, ofrece a los profesionales del área de salud, sistemas inteligentes para el control de pacientes.


La patente de TherapyEdge, basada en una interfaz de la web hospedada en un servidor local, permite al clínico, identificar y facilitar la mejor terapia para las personas portadoras de enfermedad crónica y compleja, utilizando una tecnología avanzada e inteligente, para evaluar los últimos medicamentos desarrollados y de esta forma, ofrecer las mejores decisiones médicas, conforme las pautas nacionales e internacionales.


TherapyEdge también mantiene una completa base de datos transversal, que califica la atención al paciente, identifica las mejores prácticas y evalúa la efectividad, a través, de pruebas de diagnóstico.


El sistema de TherapyEdge es ejecutado en una página web de Internet o desde la red del local clínico o desde el laboratorio. Gracias a su arquitectura flexible, se comunica perfectamente con diversos sistemas y permite integrar en el sistema TherapyEdge, todos los datos que son relevantes para optimizar el proceso del paciente: medicamentos, datos de diagnósticos y terapias.


El TherapyEdge evalúa el estado del paciente y genera varias opciones para elegir entre las terapias más actuales y las más avanzadas, mostrando los datos clínicos (incluyendo todos los procesos de atención médica, enfermeros, etc.) y de laboratorio, a través, de gráficos que incluyen indicadores de efectividad y respuesta, resistencia a fármacos y resultados de laboratorios confiables en una base de datos integrada.


En breve, tendremos todas las informaciones sobre como ofrecer esta herramienta a nuestros clientes e interesados.


Asimismo, respecto a los sistemas relacionados a la interpretación de datos de Biología Molecular, es cada vez más evidente la necesidad de desarrollar un programa de informática capaz de calcular automáticamente los índices y las probabilidades de paternidad para tríos y dúos.

Centro de Genomas® ofrece su propio Software, el SIP - Sistema de Investigación de Paternidad, para clientes que posean secuenciador  de ADN y que necesiten automatizar sus cálculos, así como, producir informes automáticamente.


Nuestro objetivo es utilizar el software para el cálculo automatizado del índice combinado y de la probabilidad de paternidad para pruebas de investigación de vínculo genético, en casos donde el material genético del supuesto padre no esté disponible, permitiendo así, la conclusión del resultado de manera más rápida y exacta.

Actualmente, algunos laboratorios de genética ya cuentan con métodos automatizados para el cálculo de índices individuales, índice acumulado y probabilidad de paternidad, los cuales, están incluidos en los informes para casos donde exista disponibilidad del ADN del supuesto padre, de la madre y del hijo. Sin embargo, no hay conocimiento sobre algún software de computadora disponible en el mercado, para cálculo automatizado en los casos de reconstrucción genética; es decir, cuando el material genético del supuesto padre no está disponible, por ejemplo, en los casos del supuesto padre fallecido. En estos casos, los perfiles genéticos obtenidos por medio de un análisis de ADN extraído de los parientes del supuesto padre (descendientes legítimos, ascendientes o colaterales) son comparados con el perfil del hijo y de la madre (si está disponible) y mediante algunas reglas, es posible, en algunos casos, crear una reconstrucción del perfil del supuesto padre y emitir un informe con un índice de inclusión satisfactorio, para la conclusión de procesos jurídicos.


A veces, la cantidad de parientes estudiados es muy grande, lo que dificulta de sobremanera, el análisis y el establecimiento del vínculo genético. Con el uso de nuestro software pretendemos, no sólo acelerar el proceso del cálculo, como también reducir  significativamente, errores humanos, automatizando los procesos que antes eran realizados manualmente (digitación de resultados, cálculo de índices, preparación de informes). De este modo,  a través, de las rutinas automatizadas que identifican fallas de manipulación de muestras, nuestro sistema verifica el posible cambio de muestras, duplicaciones y contaminaciones por productos de PCR.


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