Teste de Paternidade - DNA

Cód. Exame:

F -  9002-1     Duo
F – 9002- 2    Duo urgente
F – 9019         Espólio -  02 envolvidos
F – 9001         Espólio -  03 envolvidos
F – 9013         Espólio -  04 envolvidos
F – 9014         Espólio -  05 envolvidos
F – 9015         Espólio -  06 envolvidos
F – 9016         Espólio -  07 envolvidos
F – 9017         Espólio -  08 envolvidos,
F – 9020         Espólio -  11 envolvidos
F – 9003-1     Exame padrão (TRIO)
F - 9009          Investigação de paternidade - 03 envolvidos (pai presente + 02 supostos filhos)
F – 9004         Investigação  de paternidade - 04 envolvidos (Pai Presente)
F – 9005         Investigação  de paternidade - 05 envolvidos (Pai Presente)
F – 9006         Investigação  de paternidade - 06 envolvidos (Pai Presente)
F – 9007         Investigação  de paternidade - 07 envolvidos (Pai Presente)
F – 9008         Investigação  de paternidade - 08 envolvidos (Pai Presente)
F - 9010          Investigação de paternidade Vilosidade Coriônica
F-  9018          Investigação de paternidade - DUO + 2 periciandos adicionais
 

Aplicação: Investigar vínculo genético envolvendo filho, suposto pai e/ou suposta mãe de um indivíduo. O DNA transmite as características hereditárias dos pais para os filhos. A maioria das informações genéticas é idêntica em todos os indivíduos da mesma espécie. Existem, entretanto, regiões repetitivas polimórficas, as STR´s (“short tandem repeat”), que se constituem em marcadores genéticos utilizados no teste de paternidade.

            Entre pais e filhos há semelhanças nas regiões polimórficas. Através da análise comparativa destas regiões do DNA de um indivíduo com o do suposto pai ou mãe é possível estabelecer a ausência do vínculo genético.

Material:

 1- Sangue Total (EDTA).
 2- Raspado da bochecha (neste caso, a criança precisa estar de 2 a 3 horas sem ingerir líquidos).                                              

 3- Papel de Filtro (solicitar Kit ao Centro de Genomas).

Volume de Amostra: Item 1 - 5ml (tubo primário)
 Preparo do Paciente: Não é necessário jejum.
 Observações:  Existem procedimentos que devem ser seguidos passo a passo:
 1- Preenchimento de formulário específico (com dados dos envolvidos e do coletor).
 2- Anexar cópia dos documentos dos envolvidos.
 3- Identificar as amostras e mostrá-las aos envolvidos.
 4- Para realização de Duo e de reconstituição genética, o solicitante deve assinar o termo de consentimento.
 5- Informar que o resultado é feito em duas vias (01 para mãe e 01 para o suposto pai).
 6- O exame não pode ser realizado em sangue de pacientes transplantados de medula óssea e paciente que tenha sofrido transfusão sanguínea há menos de seis meses.*
 Armazenamento :  1- Sangue total : Refrigerar (2 a 8°C).
 2- Papel de filtro: Seguir os procedimentos contidos no Kit de coleta.
 Estabilidade:  1- Sangue total: 7dias refrigerado
 2- Papel de filtro: Período indeterminado
 Metodologia: STR Multiplex PCR.
 Prazo de entrega: 10 dias úteis.
 Transporte do material:

 1- Sangue total: O material deve ser transportado refrigerado (gelo reciclável) em caixas de isopor.                                                

 2- Papel de filtro: Dentro de um envelope à temperatura ambiente.

 Prazo para recebimento:   1- Sangue total: Até 24 horas após o envio. 
 2- Papel de filtro: indeterminado

*Nota: Pacientes transplantados podem realizar o exame em outros materiais biológicos (Consultar).