CMV

Exames - Doenças Infecciosas

Confira abaixo os detalhes de cada Exame (Indicação, Amostras, Prazos e Transporte)

CITOMEGALOVÍRUS (CMV) - QUALITATIVO

INDICAÇÃO

Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

METODOLOGIA

PCR em Tempo Real

AMOSTRA

Plasma – 2mL / Urina – 5mL

TRANSPORTE

Plasma: gelo seco (≤-20°C) / Urina: Refrigerado (2 a 8°C)

PRAZO DE RESULTADO

3 dias úteis
CITOMEGALOVÍRUS (CMV) - QUALITATIVO - LÍQUOR

INDICAÇÃO

Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

METODOLOGIA

PCR em Tempo Real

AMOSTRA

Líquor – no mínimo, 2mL

TRANSPORTE

Gelo seco (≤-20°C)

PRAZO DE RESULTADO

1 dia útil
CITOMEGALOVÍRUS (CMV) - QUALITATIVO - SALIVA/SWAB

INDICAÇÃO

Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

METODOLOGIA

PCR em Tempo Real

AMOSTRA

Saliva / Swab

TRANSPORTE

Refrigerado (2 a 8°C)

PRAZO DE RESULTADO

3 dias úteis
CITOMEGALOVÍRUS (CMV) - QUANTITATIVO

INDICAÇÃO

A utilização de métodos quantitativos permite a avaliação e monitoramento da resposta terapêutica. Considera-se atualmente que a quantificação do DNA do CMV PCR em tempo real possa ser mais sensível e específica do que os testes convencionais mais antigos, como a antigenemia.

METODOLOGIA

PCR em Tempo Real

AMOSTRA

Plasma – 2mL

TRANSPORTE

Gelo seco (≤-20°C)

PRAZO DE RESULTADO

2 dias úteis
CITOMEGALOVÍRUS (CMV) - RESISTÊNCIA

INDICAÇÃO

Avaliar a atividade dos antivirais nas regiões da fosfotransferase (UL97) e DNA polimerase/exonuclease (UL54) a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos.

METODOLOGIA

PCR + Sequenciamento das regiões UL97 e UL54 do CMV

AMOSTRA

Sangue total (EDTA) – 2mL

TRANSPORTE

Refrigerado (2 a 8°C)

PRAZO DE RESULTADO

20 dias úteis